TEMA: 4 PÁX: 65

1) Diferencia entre mutación cromosómica e xénica.

 As mutacións cromosómicas, as mutacións non puntuais ou as cromosomopatías son alteracións no número de xenes ou no seu orden dentro dos cromosomas. Son debidos a erros durante a gametoxénese (formación de gametos por meiosis) ou das primeiras divisións do cigoto.

 

Unha mutación xenética é unha alteración permanente da secuencia de ADN da que se compón un xene. O tamaño das mutacións varía, afectando desde un só compoñente básico ( par de bases) do ADN ata un gran segmento dun cromosoma con varios xenes.




 2) Que consecuencias pode ter unha substitución dunha única base, no ADN, na secuencia de aminoácidos dunha proteína? Cita tres casos distintos.

Que pode producir importantes cambios no individuo.

- A mutación cromosómica no par 21 ocasiona a síndrome de down.
- Un tigre cunha mutación no xene para a cor da pelame, que provoca o albinismo.
- Mutación da anemia falciforme.

3) Unha mutación xenética por substitución dun nucleótido por outro no ADN dun cromosoma X, será herdable? E nun cromosoma autosómico? Razoa a túa respossta.

4) Diferenza entre mutación somática e xerminal. Cita tres exemplos  de cada tipo de mutación.

MUTACIÓN SOMÁTICA: Pódense presentar en calquera das células do corpo, excepto as células germinativas, e polo tanto, non pasan de pais a fillos. Estas alteracións poden causar cáncer ou outras enfermedades. EX: o cáncer o envellecemento...

MUTACIÓN XERMINAL: Cambio xenético nas células reproductoras do corpo que se incorpora no ADN de cada célula do corpo dos descendentes. As mutacións da línea xerminal que se transmiten de pais a fillos. Tamén se chama miutación hereditaria.